27.000 firmas por la Ley de Fibromialgia

magdalena odarda, Fibromialgia

El día miércoles 28 de agosto la senadora nacional Magdalena Odarda (partido RIO), junto a la Fundación Argentina de Fibromialgia Dante Mainieri, acudieron a la Cámara de Diputados para solicitarle a la comisión de salud el tratamiento del proyecto de ley que incorpora la fibromialgia en el Programa Médico Obligatorio (PMO), iniciativa que ya cuenta con media sanción votada por unanimidad en el Senado. "Nos acercamos a la reunión de la comisión de salud para poder entregar las más de 27.000 firmas que adhieren a esta iniciativa, que espera su debate hace muchos meses. Pudimos hacer entrega de las mismas a la diputada Carmen Polledo, presidente de la comisión", explicó Odarda.

Por su parte, Miriam Mainieri, de la Fundación Argentina de Fibromialgia explicó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce a la fibromialgia como una enfermedad reumatológica incurable. "En la actualidad numerosas personas la padecen pero al no estar incluida en el Programa Médico Obligatorio de Salud no cuentan con tratamientos, cobertura en las Obras Sociales como también así atención médica especifica y deben cargar con todos los costos del tratamiento, diagnóstico y atención médica", destacó Miriam, quien sufre de fibromialgia desde 2013.

Por último, la parlamentaria rionegrina agradeció a los diputados y diputadas que en esta reunión expresaron su compromiso para debatir el proyecto. "El Estado no puede mirar para otro lado, tenemos que garantizar el cuidado integral de la salud de las personas con esta enfermedad, con el fin de mejorar su calidad de vida", concluyó Odarda.

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